Con motivo del Día Mundial del Síndrome de Ehlers-Danlos, la vicepresidenta de la Asociación Nacional de Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud (ANSEDH), la enfermera Ana Pineda, hace público el Manifiesto 2026, un documento en el que pacientes y familias alzan la voz para reclamar cambios urgentes en la atención sanitaria, social y educativa de esta enfermedad rara que afecta al tejido conectivo y puede comprometer múltiples órganos y sistemas del cuerpo.
Entre las principales demandas, destaca la creación de unidades de referencia multidisciplinares, donde especialistas de distintas áreas trabajen de forma coordinada para ofrecer una atención integral.
Entre las principales demandas, destaca la creación de unidades de referencia multidisciplinares, donde especialistas de distintas áreas trabajen de forma coordinada para ofrecer una atención integral.